Beschreibung:

• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Lagerung von Medizinprodukten und Arzneimitteln
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Herstellanweisungen, SOPs, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
• Kontrolle der Produktionsräumlichkeiten und Ausrüstung
• Koordination von Qualifizierungen und Validierungen
• Mitarbeiterführung sowie Mitarbeiterschulungen
• Mitarbeit an QS Systemen, Abweichungsmanagement und Changemanagement

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Kenntnisse im Bereich GMP und Aseptik
• Erfahrung mit der Organisation von Arbeitsprozessen
• Idealerweise Erfahrung in Teamleitung / Mitarbeiterführung
• Fundierte EDV Kenntnisse (sicherer Umgang mit MS-Office Programmen)
• Perfektes Deutsch in Wort und Schrift, sehr gutes Englisch in Wort und Schrift
• Führerschein der Klasse B
• Organisationstalent und selbständiges, lösungsorientiertes Arbeiten

Das Unternehmen bietet Ihnen:

• Eine interessante, abwechslungsreiche, langfristige Position
• Strukturierte, fachliche Einschulung
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit individuellem Weiterbildungsprogramm
• Äußerst angenehmes Betriebsklima und wertschätzendes Umfeld
• Sehr gute Erreichbarkeit der Betriebsstätten
• Leistungsgerechte Bezahlung samt diverser Sozialleistungen