Sie sind für die Herstellung von zellulären Arzneimitteln unter GMP zuständig
Sie kümmern sich um die Durchführung und entsprechende Dokumentation von Entwicklungsarbeiten bei der Etablierung oder beim Technologietransfer aus dem F&E-Umfeld in GMP
Sie dienen als Unterstützung bei der Erstellung und Pflege der Herstelldokumentationen und SOPs
Allgemeine Laboraufgaben gehören zu Ihren Aufgaben
Sie bringen eine erfolgreiche abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant o. ä. sowie erste Berufserfahrung mit
Sie haben fortgeschrittene Kenntnisse im Umgang mit primären Zellen oder Zelllinien
Berufserfahrung im GMP Umfeld sind erwünscht
Sie sind flexibel und zielorientiert
Einen sicheren Umgang mit MS Office sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus
Arbeit in einem internationalen Unternehmen
Betreuung des Bewerbungsprozesses durch unser Team Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
